普朗医疗器械网讯 黄平县食品药品监督管理办公室结合本县实际，于6月21日,在县医院会议室举办了药品医疗器械不良反应培训班，主要为加强药品不良反应医疗器械不良事件监测工作，进一步畅通收集、网络直报渠道。全县医疗机构的负责人、监测人员，共120人参加了培训。

 

会上，就培训的意义、目标和要求做了重要讲话，要求各单位要高度重视药品不良反应及医疗器械不良事件监测工作，增强工作责任心和使命感；采取有效措施，促进药品不良反应监测工作的顺利开展；进一步完善监测网络，加快信息网络建设，提高药品不良反应监测工作的效率。

 

此次培训邀请了黔东南州药学会秘书长、州食品药品安全监测中心主任雷建贵授课，主要就药品不良反应/医疗器械不良事件监测（ADR/MDR）的基本知识、监测工作的必要性和目的、药品不良反应监测相关的法律法规、基层用户网络在线报告及上报过程中应注意的问题等内容进行了具体的讲解和介绍，并在会后积极与学员开展互动，对实际操作中遇到的问题进行详细的解答。

 

通过此次培训，提高了从事ADR、MDR监测工作的人员业务知识水平，提高了对ADR、MDR工作重要性的认识，进一步推进了药品不良反应及医疗器械不良事件监测工作的规范化、制度化进程，为提高药品不良反应及医疗器械不良事件报告的数量和质量、切实保障公众用药安全奠定了基础。