医疗器械网讯  漳州市近年来对药品、医疗器械不良反应事件的监测工作高度重视，今年以来，该市药监局也通过明确职责、完善体系等多项有利举措，对全市药械不良反应事件加大监测力度，有效地推进了药品、医疗器械不良事件监测工作和再评价工作的水平。在日前漳州市药监局与市卫生局联合举办药械安全监测培训班上，有关负责人对监测工作中所存在的问题和不足进行指出并提出解决方法。

　　局统计，今年上半年，全市共上报药品不良反应报告3139例，其中新的、严重的报告1070 例；上报医疗器械不良事件570例。

　　市食品药品监管局相关负责人说，许多人认为，只有服用了假劣药品，或者医生、患者用药不当，才会引起不良反应，其实不然。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，仍有可能在一部分人身上引起不良反应。医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗设备在正常使用情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。

　　一旦发生药品不良反应症状，患者首先要停止服用药品，并向医生咨询。可疑症状如确属药品不良反应，今后应慎服或者避免再服。个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。