医疗器械网讯   医疗器械市场监管工作近年来一直列于药监管理部门的工作重点范围，对市场秩序的规范以及市民健康都有着重要的意义。据报道，日前在浙江省召开的部分省市医疗器械监管工作座谈会上，国家药监局副局长焦红对有关负责人强调了接下来的工作中主要做到以下三大监管要点：

　  一是进一步厘清和完善医疗器械监管思路。国家食药总局将结合中国国情、国际经验和行业发展规律，做好顶层设计和制度安排。

    二是进一步夯实医疗器械监管基础。国家食药总局将推进《医疗器械监督管理条例》和配套文件的制修订，加强标准、分类、命名和编码等基础性工作，加快信息化建设。

    三是落实安全责任，推进社会共治。做好体系检查、诚信等级评价等工作，落实企业是第一责任人的主体责任。