全自动血细胞分析仪质控的判断标准

加入时间：2014-03-28 15:50:12　　当前新闻点击率：2827

许多朋友可能对全自动血细胞分析仪还不是很了解，今天普朗医疗器械网小编就说一下全自动血细胞分析仪多久做一次质控。全自动血细胞分析仪多久做一次质控没有很严格的时间要求，而且每台仪器也尽不相同，这个判断的标准是根据中华医学会检验分会关于血液分析仪校准规范化的建议要求来判断，各项目参数均值与定值的差异全部等于或小于表中的第一列数值时，仪器不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时，不要对仪器进行调整，需请维修人员核查原因并进行处理；若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整。

近几年来，随着先进医疗设备的普及应用和技术人员素质的提高，我国的检验医学事业有了飞速的发展。近10年来，各种类型的血液分析仪在国内迅速普及。血液分析仪的应用，不但提高了检验结果的质量和工作效率，而且为临床提供了更多更可靠的试验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。同时也取得了较好的经济效益和社会效益。

（普朗医疗品牌产品——五分类全自动血液细胞分析仪XFA9500）

全自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制方法,确保血红蛋白检验结果准确可靠。方法参照1988年美国临床实验室修正法规能力比对检验的分析质量要求,全自动血细胞分析仪定标后,每天随机抽取已测标本置4～8℃冰箱,第二天同法检验（简称A法）;用已知定值全血质控液在全自动血细胞分析仪上随标本上机检验（简称B法）;采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验（简称C法）,以这三种方法（简称ABC法）联合应用进行室内质控。用全自动血细胞分析仪检测的同一样本（记录结果为靶值）在另外三台血细胞分析仪上同时检验（简称ABC-D法）,以控制其三台仪器检验质量。结果全自动化血细胞分析仪ABC法HGB室内质控检测误差绝对值（%）分别为A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,为在控范围。其他三台血细胞分析仪法室内质控检测结果比较稳定。结论建立的ABC和ABC-D法用于全自动血细胞仪HGB测定室内质控,效果满意,保证了HGB检测质量,值得推广应用。

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