自动生化分析仪如何通过审核?
加入时间:2014-09-18 09:59:29 当前新闻点击率:2501
自动生化分析仪作为检验科的一大组成部分,其检测结果的真实与否对临床诊断具有很大的意义。保持仪器的正常运转,维持其稳定性和准确性是非常重要的,普朗医疗器械公司专家将从以下的几个方面来对生化分析仪进行审核。 一、生化定标问题。生化定标是生化仪器使用的一大重点,使用进口机器配套进口试剂的,参数都是设置好了的,不需要修改。针对国内一些检验科都是用的进口医疗器械,国产开放试剂,所以仪器的定标正确与否就非常重要。定标方法选择不同,直接影响到结果的准确性和测试项目的线性。此外,测试波长,终点法抑或是速率法等等设置,都和定标有关系。 二、生化质控的问题,室内质控必须天天做,同时必须拥有自己的参考值。省或国家的室间质评最好也做,可以看看自己实验室和别人的区别。 三、交叉污染的问题,这个问题比较复杂,基本上大多数仪器都有,大家平时也都比较忽略这个问题。标本污染的原因,一般有重度溶、脂血,试剂针内外冲洗系统异常等。而试剂间的干扰有两个的原因:一是试剂中含有下一个测试所要测定的底物,或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用,因而直接干扰下一反应的测定结果;另一个则是该试剂所引导的反应对下一个项目的反应进程带来了间接的干扰,因为在有试剂污染的情况下,下一项目所测定的是前后两个项目反应的综合作用结果。 四、结果复查问题,极度反感一看着结果过高或过低就复查的,或者是从来不复查的。首先,结果好不好,先要分析自己的仪器状态是否正常,其次质控是否在靶内,再次,标本是否存在问题,(重度溶、脂血、凝固等)如果这些都不存在问题,那么针对一个高值的标本难道还能得出两个差异很大的结果么?针对异常结果,应该先看看医生的诊断是什么,查查病人的历史记录,分析下原因。
(普朗医疗品牌产品——全自动生化分析仪PUZS-300) 普朗医疗器械公司小编提醒您,生化分析检测人员不仅应具备丰富的理论知识和实践经验,还应该拥有一颗负责的心,只有这样才能够认真对待每一个标本,每一个测试。普朗医疗是生化分析仪的研发生产企业,仪器有半自动和全自动的不同类型,适合不同的单位使用,提供招标授权,欢迎致电:400-6656-888咨询我们。 上一篇:
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