普朗医疗为您汇总酶标仪评价六指标　：

   　1.滤光片波长精度检查：用紫外可见分光光度计（波长精度±0.3 nm）对不同波长的滤光片进行光谱扫描，其检测值与标定值之差即为滤光片波长精度。

　　2.通道差与孔间差检测：(1)通道差：取一只酶标微孔杯以酶标板架作载体，将其［内含200 μl甲基橙溶液，吸光度(A)0.5左右］先后置于八个通道的相应位置，蒸馏水调零，于490 nm处进行测定，各通道之间的差异用极差值来表示。(2)孔间差：选择同一批号酶标微孔板条(8条共96孔)分别加入200 μl甲基橙溶液（吸光度0.065～0.070）先后置于同一通道，蒸馏水调零，于490 nm处检测，其误差大小用±1.96s衡量。

　　3.零点飘移八只微孔杯置于八个通道的相应位置，均加入200μl蒸馏水并调零，于49

　　0 nm每30分钟测定一次，连续观察4小时；其与零点的差值即为零点飘移。

　　4.精密度评价^［２］：每个通道三只微孔杯，分别加入200μl高、中、低三种浓度的甲基橙溶液，蒸馏水调零，于490 nm作双份平行测定，每日两次，连续测定20天。分别计算批内、日内批间、日间精密度和总精密度的CV(%)值。

　　5.线性测定：准确配制5个系列浓度的甲基橙溶液，于490 nm蒸馏水调零平行检测。计算回归方程、相关系数(r)及标准估计误差S_y.x。

　　6.双波长评价：取一份甲基橙溶液，分别加入三种不同浓度的溶血液，先后于八个通道检测（测定波长490 nm，校正波长585 nm），每个通道测三次，比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。

      综合考量：

一：.在对酶标仪进行评估时，还应对仪器的自动化程度及售后服务进行全面了解。自动化程度如仪器的分辨率、报告的方式、可提供滤光片的最大数目、是否拥有用户自编程序及外接微机的功能和软件等；而售后服务则是仪器使用顺利与否的根本保证，用户应当与信誉较好、服务周到、维修方便的代理商进行洽谈，以免仪器一旦出现故障而不致于影响工作。

二：.本研究建立的酶标仪性能评价与鉴定的方法是以490 nm用甲基橙为例的，对于其他波长和干扰组分也可采用相应物质的溶液进行评价和论证，其方法相同（如655 nm用亚甲基蓝；620 nm用伊文蓝等），这里就不一一列举了！

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