据普朗医疗器械公司2月8日资讯--美国血液病学会年会上展示的一项血液分析仪研究结果，在6~12个月的华法林治疗后，给予阿司匹林治疗2年可使症状性静脉血栓栓塞（VTE）复发风险降低40%，且大出血事件无明显增加，明确提示在VTE长期治疗中可用阿司匹林代替口服抗凝剂。

    多数首次发生VTE后接受抗凝剂治疗的患者在治疗6个月后会停药，以后不再使用任何药物进行二级预防。鉴于华法林有大出血并发症风险，阿司匹林很有可能成为VTE二级预防的合理选择。为了检验这一假设，意大利佩鲁贾大学卒中科的Cecilia Becattini及其合作者进行了这项名为WARFASA的研究。

    在这项多中心血液分析仪研究中，402例在首次发生无明确病因的VTE后完成6~12个月口服抗凝剂治疗的患者，随机接受阿司匹林100 mg每日1次治疗（阿司匹林组）或安慰剂处置（安慰剂组）至少2年。主要疗效终点为客观确认的症状性VTE复发和VTE相关死亡。主要安全性终点为有临床意义的出血（大出血和非大出血）。大出血的定义为：出血为致死性、发生于重要器官、与血红蛋白降低超过2.0 g/dl相关或出血导致输血超过2个单位的全血或红细胞。患者平均年龄为64岁，56%为男性。在402例患者中，205例被随机分配到阿司匹林组，197例被随机分配到安慰剂组。

    血液分析仪结果显示，在为期25个月的研究期间，阿司匹林组有28例患者发生VTE发生率为6.6%/（患者·年），安慰剂组有43例患者发生VTE11.0%/（患者·年），这相当于阿司匹林治疗的风险率为0.58。接受治疗的研究阶段平均为22个月，在此期间，阿司匹林组的23例患者发生率为5.9%/（患者·年）和安慰剂组的39例患者发生VTE11%/（患者·年），这相当于阿司匹林治疗的风险率为0.55。阿司匹林组和安慰剂组各发生1例大出血和3例有临床意义的非大出血，分别有6例[1.4%/（患者·年）和5例患者死亡1.3%/（患者·年），差异无统计学意义（HR，1.04）。

    研究者总结认为，在因首次VTE而接受口服抗凝剂治疗6个月后，使用阿司匹林作为VTE二级预防措施是安全的。文章来源--普朗医疗器械网网编发表，转载请注明出处。