普朗医疗器械网讯，国家食品药品监督管理总局已发布《医疗器械通用名称命名规则》(以下简称《规则》)，并将于2016年4月1日起施行。《规则》明确指出,医疗器械通用名称除符合规则规定的相应要求外，不得含有“型号、规格”、“人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称”、“最佳、惟一、精确、排他性的词语”、“说明有效率、治愈率的用语”等9项禁止性要求。

    国家食品药品监督管理总局表示，《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则，否则今后将不予审批。出台命名规则，可以对目前产品名称中存在的词语结构、禁用词等问题进行规范，解决因命名不准确、不科学而导致的医疗器械名称混乱、误导识别等问题，逐步实现医疗器械命名规范化管理。

    据了解，作为《医疗器械监督管理条例》的配套规章，《规则》是首部针对医疗器械通用名称命名的法规性文件。这一项规定是新《广告法》的延伸，对于直面消费者的器械企业来说，无疑是釜底抽薪，也意味着我国医疗器械监管力度的进一步加强。

    这一规定的出台，对于肃清混乱的医疗器械市场有一定的作用，但目前来看，主要限制的还是落在医疗器械企业的广告宣传上。尤其是医美、保健等行业必须在未来找到更多的营销方式来拉住消费者，广告将不是企业塑造品牌的惟一途径。企业间的竞争也不会再是赤裸裸的广告拼杀，而是转向包括企业研发实力提升、诚信等级构建、售后体系完善等诸多因素在内的综合实力的较量。