普朗医疗器械网讯，小编了解到为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》(川府发〔2016〕3号)，加强协调指导，共同推进药品医疗器械审评审批制度改革，日前，省政府为进一步提高药品医疗器械审评审批效率和服务水平,切实保障人民群众用药用械安全有效,努力推动医药产业转型升级和创新发展，同意建立四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度。

　　该联席会议主要职能为：在省政府领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向省政府报告有关情况。

　　联席会议由省食品药品监管局、省编办、省发展改革委、省经济和信息化委、科技厅、财政厅、人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省政务服务管理办、省中医药局等10个部门和单位组成。

　　联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。联席会议以纪要形式明确会议议定事项，印发各相关部门和单位，重大事项按程序报批，由联席会议办公室负责召集。