研究人员通常会在下游分析中遭遇DNA样本量有限或不足的问题。做为一种增加有限DNA量的方法，全基因组扩增技术于1992年出现，该方法特别适于法医学鉴定和遗传疾病的研究，以及如二代测序技术和CGH阵列(比较基因组杂交)等新技术应用，后者的主要难题就在于DNA样本数量有限，但分析需求量又很可观。单细胞基因组扩增优化了等温扩增的反应体系，可实现微量样本全基因组无差别扩增。

　　使用高度续进性的Phi29聚合酶得到的长DNA片段确保了Phi29扩增得到的DNA覆盖了整个基因组，连贯并且无偏地扩增所有遗传位点。在有偏的研究中，使用MDA、DOP–PCR和PEP技术对不同数量的基因组DNA进行扩增(0.3–300 ng)。使用定量检测real-time PCR确定8个遗传位点相对的表达量。通过与1 µg未扩增的对照DNA作比较，可以确定遗传位点的表达。由于未消除的二级结构会导致不同位点的不等同扩增，基于PCR的WGA方法(比如DOP–PCR或者PEP)经常会导致遗传位点丢失。MDA具有最好的DNA扩增覆盖效果，并且将遗传位点丢失的风险降到了最低。

　　普朗医疗生产的这款全基因组扩增(Whole Genome Amplification)是一种对全部基因组序列进行非选择性扩增的技术，其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。采用MDA(多重链置换扩增)的方法，能够在16个小时之内，将ng甚至是pg级的微量DNA有效扩增至10-40μg高覆盖度的全基因组DNA。

                         （普朗医疗品牌----全基因组扩增试剂盒）

　　这款全基因组扩增试剂盒已经把扩增后的产物进行二代测序，覆盖度能达到90%以上，各条染色体基因组的偏差基本一致;同时，我们随机选取了10个SNP位点进行扩增，起始样本和扩增后的样本均有相应的特异性条带，基本没有差异。想了解更多的内容和资讯的话可以拨打免费电话：400-6656-888进行咨询。

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