近日，安徽省组织召开了医疗器械监管会议。此次会议一方面总结了2011年，也是我国医疗器械全面发展的开局之年，省医疗器械监管工作情况；同时也传达了全国医疗器械监管工作会议精神，分析省当前医疗器械监管状况，部署以及全面实施2012年全省医疗器械七项监管工作。

　　一是全面规范彩色平光隐形眼镜监督管理；二是突出重点，切实加强医疗设备生产、经营、注册日常监管工作；三是深入推动医疗器械生产质量管理规范的全面实施；四是深入贯彻省政府207号令，加强对使用环节的监督管理；五是强化医疗器械生产、经营企业质量信用体系建设；六是深入开展医疗器械不良事件监测工作；七是加强振兴皖药工作，促进医疗器械产业又好又快发展。

　　会议要求，一是准确把握企业许可和产品市场准入标准，注重技术标准的关键作用；二是牢固树立为企业服务的意识，提高行政审批效率；三是加强重点企业、重点品种的日常监管，营造规范健康的市场秩序；四是高度重视医疗器械不良事件监测工作，在使用环节上推动监管工作的落实；五是科学界定各级职责，形成各负其责、协调一致的医疗器械监管体系。

　　会议还表彰了“2011年度全省医疗器械不良事件监测工作先进单位”和“2011年全省医疗器械流通监管工作先进单位”。

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