为加强医疗机构药品质量监管，规范医疗机构使用药品行为，昨天，普朗医疗从药监部门了解到，国家食药监局近日发布实施了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。如果因为临床急需进口少量药品的，应按有关规定办理。另外，医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。《办法》对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。医疗机构配制的制剂只能供本单位使用，未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。

　　另外，《办法》还明确，医疗机构发现假药、劣药，应立即停止使用、就地封存并妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门报告；发现存在安全隐患的药品，应立即停止使用，通知药品生产企业或者供货商，并及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。

       本文由c型臂生产厂家，普朗医疗网编发表！转载时请保留文章出处，谢谢合作！