自从美瞳被纳入第三类医疗器械之后，国家和地方都相应出台了监管措施，而且对美瞳的销售经营要求也越来越高！

    今天，市食品药品监督管理局开展装饰性彩色平光隐形眼镜（俗称“美瞳”）专项检查活动。对经营“美瞳”的业户是否取得《医疗器械经营许可证》以及是否经营未经注册的“美瞳”产品进行了检查。在检查中，那些缺少“两证”的产品被下架处理。

    据市食品药品监督管理局相关负责人介绍，根据国家食品药品监督管理局有关要求，“美瞳”经营者必须要同时具备《医疗器械经营许可证》和该类产品的医疗器械注册证书才可以销售。自今日起至3月31日，市食品药品监督管理局将对各眼镜批零市场、商超眼镜柜台、地下人防商城、学校周边等经营较为集中的场所进行专项检查，所有正在销售的“美瞳”，缺少“两证”中的一个，将会被下架处理。自4月1日起，一旦发现无证经营、经营未经注册产品的行为，将按照《医疗器械监督管理条例》等法规进行严肃查处。

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