6月17日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务》（以下简称《任务》）。内容指出，今年将深入实施健康中国战略，推广三明市医改经验，促进优质医疗资源均衡布局，统筹疫情防控与公共卫生体系建设等。《任务》指出，推进统一的医保药品、医用耗材分类与编码标准。推进医疗器械唯①标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用。

目前，根据guo家药监局、guo家卫生健康委和guo家医保局三部门联合印发的《关于深入推进试点做好第①批实施医疗器械唯①标识工作的公告》精神，各地已经开始分批次进行医疗器械唯①标识的落实。

今年2月，据中国招标信息网披露，江苏发布了《省公共资源交易中心关于执行guo家医保医用耗材编码标准的通知》。对于在省平台已挂网的产品，3月31日前需在省平台正确维护guo家医保医用耗材分类与代码，否则将被暂停挂网；对于未挂网的产品，2月16日起无编码的产品将不能申报基础库和省阳光采购。

《山西省推进实施第①批医疗器械唯①标识工作方案》已制定出台。在生产环节，山西将选取一批医疗器械注册人为示范单位，在2021年10月底前完成对本单位产品编码赋码、数据上传等工作，鼓励注册人建立内部信息化追溯系统，对医疗器械唯①标识的编码、赋码进行管理；在经营环节，组织一批大型且有代表性的医疗器械经营单位，在2021年9月完成对本单位物流管理系统的优化；在使用环节，选取部分有意愿且具备条件的医疗机构为示范单位，在2021年10月前完成本单位信息化系统改造升级，实施品种扫码入库。

医疗器械唯①标识是识别医疗器械的电子身份证，是实现“从源头生产到临床使用”全生命周期监管的重要途径。目前，第①批实施医疗器械唯①标识的产品目录已经发布。