医疗器械是怎么进行分类的？医疗器械分为三类，一类、二类和三类，根据医疗器械监督管理条例，管理由低到高，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

一类是危险程度低，实施常规保存管理可以保证其安全、有用的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、外科手套、纱布绷带、引流袋等。

二类是具有中度危险，需要严厉控制管理以保证其安全、有用的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

三类是具有较高危险、需要采取特别办法严格控制管理以保证其安全、有用的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜触摸镜、人工晶体、超声肿瘤聚集刀、血液透析装置、植入器件、血管支架、综合麻醉机、齿科植入体、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

依据《医疗器械经营监督管理办法》规则，经营一类医疗器械不需许可和备案，经营二类医疗器械实施备案管理，经营三类医疗器械实施许可管理。

二类医疗器械经营备案需要具有与经营范围和经营规模相对应的质量管理机构以及质量管理人员；与经营范围和经营规模相对应的经营、储存场所；与经营范围和经营规模相对应的储存条件；与经营的医疗器械相对应的质量管理制度和与经营医疗器械相对应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。

而三类医疗器械经营许可办理除了需要具备以上条件以外，还需要有合适的医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理体系，以此来保证经营的产品可追溯。由此可见，医疗器械经营许可证比备案的要求更严厉。