随着技术的进步和提高，医药和医疗器械产品的品种、质量、功能等也在提高。当然，这与医疗器械行业竞争激烈，企业为提升自己不断提高技术水平和产品创新也是息息相关的。但是，再好的药，在先进的医疗设备也会有出问题的时候。

    为了加强对药品、医疗器械不良反应的监管，近日，江西省药品不良反应监测工作会议暨监测能力培训会议在九江市召开。

    会议指出，过去的一年，全省药品不良反应监管系统围绕保障公众用药安全这个中心任务，克服困难，尽职尽责，实现了“三个新突破”：监测体系建设有新突破，监测队伍不断壮大；规范化建设有新突破，应急处置能力不断增强；监测能力建设有新突破，监测人员素质不断提高。

    会议强调，做好不良反应监测工作要突出“三个抓”：抓基层，促进基层监测水平的提高；抓基础，推动技术支撑能力建设；抓重点，提升药品安全预警水平。要扎实服务民生工程，抓好基本药物、高风险品种、重点品种的监测，着重监测涉及民生工程用的、出现严重不良反应的、举报信息涉及的、低价中标的药品、医疗器械，做好风险排查和药械安全风险监测。

    会议对认真学习、深刻领会全国、全省有关会议精神，落实2012年各项目标任务提出要求：一是抓住机遇，继续加快监测机构建设进程；二是加强制度化建设，探索新的工作机制；三是突出监测重点，加强信息反馈；四是加强交流、合作、沟通，形成监测合力。