最近根据国外媒体消息称，美国政府已经正式接受国家生物安全科学顾问委员会（NSABB）的建议，通过医疗器械的反复诊断论证，同意发表两篇具争议性的H5N1变异禽流感研究论文，医用设备在其中起到了很大的作用。

    荷兰伊拉兹马斯医学中心Ron Fouchier小组和美国威斯康星大学麦迪逊分校Yoshihiro Kawaoka小组去年分别在实验室研发出人造致命性禽流感病毒H5N1。由于担心其危害性，NSABB要求其保密部分研究细节，并对其实验数据进行了再评估（科学网相关报道）。NSABB于今年3月30日在评估后表示，支持相关研究论文在修改后发表。

    4月20日，美国国立卫生研究院（NIH）院长Francis S. Collins发表声明称，他和美国卫生和人类服务部部长Kathleen Sebelius同意NSABB的建议，即这两篇研究手稿应完全公布。Sebelius的决定是在美国相关法律允许内、考虑了国际责任、充分权衡利弊后作出的。

    然而，Fouchier小组的论文还面临至少一道坎，荷兰政府尚未决定是否允许其发表。此外，美国参议院国土安全与政府事务委员会将于4月26日举行听证会，就诸如变异禽流感等具利弊双重性研究的生物安全进行讨论。

文章来源--普朗医疗器械网网编发表，转载请注明出处。