医疗器械整治活动需要从多方面进行，单一的治理往往是治标不治本。最近，明光市药监局组织突击检查活动，重点从八个方面着手，全面整顿医疗器械行业。其中包括：机构人员、设施设备、制度、记录、档案、环节管理、医疗器械公司证照管理以及经营行为等。

    该项整治活动旨在净化医疗器械市场环境，规范医疗器械行业秩序，从而保障人们的用械健康、安全。

　此次检查采取了多形式、多渠道方式进行，一是通过查机构人员，重点看机构设置是否合理、关键岗位人员是否具有资质；二查设施设备，重点看营业办公场所、仓库设置是否符合要求，设施设备是否完备；三查各种制度，重点看11个质量管理制度、4个程序文件制定运行情况，部门、人员职责是否明确；四查各种记录，重点看11个质量管理记录是否齐全、真实；五查各种档案，重点看员工档案是否建立、5个质量管理档案是否完整规范、10个相关法律法规是否收集归档；六查环节管理，重点看进货渠道是否合法、产品是否合法、销售是否合法，产品储存是否分区分类存放；七查证照管理，重点看是否擅自变更许可证、是否出租出借转让许可证；八查经营行为，重点医疗器械公司看是否超范围经营，是否经营过期、失效、淘汰和无产品注册证的医疗器械。