【普朗医疗】 我们知道，药品或者是医疗器械是否安全合格会直接影响到患者的健康问题。因此，药 监局在监管医疗器械市场必定要加大力度，才能保证人民群众用械安全。据悉，美国医疗器械公司泰科日 前发现其推出的Roticulator医药吻合器包装存在问题，可能导致医药吻合器设备消毒未彻底，因此对外宣 布召回该产品。

 
　　据泰科医疗器械公司表示，公司已经在其香港分部公布该消息，但是并不会在全球范围内公布这个召 回声明。目前为止，泰科医疗器械公司已经向各大供应商提出召回通告，防止消毒未彻底的Roticulator医 药吻合器将病毒等携带给患者。

　　据悉，此次召回的医药吻合器主要有Roticulator55和Roticulator30,两种系列，这两个系列的吻合器 都是用于腹部，胃部以及儿科手术中的。

　　这已经是年初至今以来泰科医疗器械公司的第二次召回了。今年一月份时，泰科医疗公司已经宣布召 回一种关于增强人体组织的医疗设备Duet，这种设备上市销售之后，泰科医疗公司收到了13份事故报告， 其中包括重伤患者以及死亡病例。