普朗医疗器械网资讯：对于医疗器械行业的法规，不少都存有争议，让不少医疗器械生产厂家都犯了难，最近大丰市药监局执法人员在在检查过程中发现，某医疗器械公司销售的一次性使用输液器配套进气器件，其外包装只标示了产品名称、批号、效期，未标示医疗器械注册证书号。这对于医疗设备销售是一大忌。

     通过一系列的调查发现，生产企业是按经营公司的要求，将一次性使用输液器中的进气装置进行独立包装，并单独存放,供医疗机构用于玻璃或塑料瓶包装的输液静脉滴注，软袋输液时，则不用配套用的进气器件，对此大丰局进行了调查处理。

观点碰撞

将医疗器械分开包装并单独销售，其行为是否违法，该产品应如何定性、法律条款应如何选择，执法人员在合议时出现了不同的意见：

第一种意见认为，该产品符合医疗器械的定义，属于医疗器械。将一次性使用输液器中的进气装置独立出来，并单独包装存放，供临床玻璃或塑料瓶包装的输液静脉滴注用，其未标注医疗器械注册证号，因此，应将该产品定性为无证医疗器械。医疗器械经营企业销售无证医疗器械的行为违反了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）第三条第一款“生产经营者应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品”的规定，依据《特别规定》第三条第四款的规定，给予行政处罚。

第二种意见认为，一次性使用输液器是经过注册的合法医疗器械。作为整体注册的医疗器械，按《医疗器械注册管理办法》的规定，其配件不一定要注册。该批产品只是一次性使用输液器的配套进气装置，并非独立使用的医疗器械。医疗器械监督管理的法规规章中，对配套件均无明文规定必须注册。因此，该产品应视作有医疗器械注册证的产品，不应该给予行政处罚。

产品定性

《医疗器械注册管理办法》规定：医疗器械应当申请审批注册，取得医疗器械注册证书编号后方可生产。《医疗器械注册管理办法》第二十八条规定：以整机注册的医疗器械，其医疗器械注册证书附表中的“产品性能结构及组成”栏内所列出的组合部件，在不改变组合形式和预期用途的情况下单独销售的，可以免予单独注册的规定。但是，本案中的配套用进气器件是一次性使用输液器“产品性能结构及组成”的重要组成部分，缺少了进气器件的输液器将减少临床输液的适用范围，产品性能结构将随之而改变。笔者个人认为：一个合法医疗器械产品，最小包装单元或包装组合，应包含医疗器械注册证书的结构与组成的全部内容，不能改变产品的性能结构与组成。

该产品将一次性使用输液器中的进气装置独立出来，并单独进行包装，有违最小独立包装单元不能改变产品的性能结构与组成的共识，并与医疗器械注册和包装的一般常识不符。此件独立包装的产品应视作一种医疗器械产品。

依法说案

《医疗器械注册管理办法》第四条规定：国家对医疗器械实行分类注册管理。《医疗器械监督管理条例》第二十六条第三款规定：医疗器械经营企业不得销售未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。《特别规定》第三条第一款规定“生产经营者应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品”。

因此，上述配套用进气器件须依法进行注册，取得《医疗器械注册证书》方能生产销售。其未经注册许可即生产销售，同时违反了《医疗器械监督管理条例》和《特别规定》的相关规定。由于《医疗器械监督管理条例》属部门规章，《特别规定》属行政法规，从法律位阶的角度来考虑，《特别规定》的法律位阶要高于《医疗器械监督管理条例》，本案其违反的法规应适用《特别规定》。