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美瞳需按医疗器械相关管理办法管理,自贡查出7000副劣质产品
加入时间:2012-06-25 09:51:03  当前新闻点击率:3395

    普朗医疗器械网资讯:爱美之心人皆有之,近年来美瞳市场开始大热,加上现在又是夏天,越来越多的人选择佩戴美瞳。但是虽然在今年4月份的时候,国家药监局将美瞳归类到了医疗设备领域,但是不少商家对于此的理念还没有深入,并没有取得医疗器械经营资质却仍在售卖。近期,自贡市相关部门对相关美瞳市场进行了专项检查,在检查过程中查获千百 惠、大美目、天使三色等30余个品规装饰性彩色平光隐形眼镜7000余只,货值金额8万余元。并违法较为严重者已经移交公安部门处理。

    为加强装饰性彩色平光隐形眼镜产品质量的监管,全面整治流通市场上装饰性  彩色平光隐形眼镜经营的混乱状况,国家药监局年

    初发布《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理的公告》,明确规定  将装饰性彩色平光隐形眼镜纳入角膜接触镜监管范畴。

    自今年4月1日起,未取得该类产品医疗器械注册证书,以及相应生产、经营资  质证书的,不得生产和经营该类产品,违反规定的,监管部门将按照《医疗器械监  督管理条例》依法予以查处。据了解,此次查处的当事人均表示知晓装饰性彩色平  光隐形眼镜按照医疗器械管理的规定,但未引起足够重视。


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