普朗医疗器械网资讯：医疗器械的使用现在已经普及开来，但是医疗设备使用的关键就是消毒，否则可能会造成交叉感染，通常用来给医用设备消毒的产品为环氧乙烷(EO)，但是这类产品使用后没有清洗干净的话会对身体造成很多不必要的伤害，化学性质显示环氧乙烷(EO)是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。
  
       根据试剂人员介绍在很多情况下，环氧乙烷是可致突变的，对胎儿可产生毒性并可致畸，对肇丸的功能具有副作用，并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中，吸人EO可产生几种赘生性变化，包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射EO时，则只在接触部位形成肿瘤。因此，我们需用气相色谱法对医疗器械残留环氧乙烷EO测定，以X光透视机的使用为例。

医疗器械残留环氧乙烷EO测定：气相色谱法

医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱法原理：

在一定温度下，用萃取剂—水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪条件

GC5890F气相色谱仪：FID、毛细管进样系统、程序升温、智能后开门

色谱柱：所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。可选PEG20M30M*0.32mm*05um

DK-300自动顶空进样器：定量管及六通阀进样，平衡温度、保温温度简进样时间、充压力均可设定变化。

医疗器械残留环氧乙烷EO测定气相色谱仪技术指标：

1．温控：

控温范围：室温上7℃-400℃(增量0.1℃)

程升阶数：三阶

程升速率：0.1℃-50℃/min(增量0.1℃)

2.检测器FID：

检测限：≤5×10-1２g/s(正十六烷)

基线噪声：≤6×10-12A/H

线性范围：≥105

稳定时间：小于20min