普朗医疗器械网资讯： 医改以来，国家加大了对医疗设备产品的检查力度，并且各城市在每季度都会对医疗设备不良事件进行通报，以此来警惕医疗器械厂家做的更好。近期国家政府药监部门公布《2011年我市医疗器械不良事件监测分析报告》，2011年我市共有71家单位报告了可疑医疗器械不良事件病例报告343例,其中一次性注射器病例报告占总数的30.02%，位居首位，X光透视仪、东芝全自动生化分析仪等产品质量较好。

据悉，一次性使用输血输液器发生不良事件的原因主要是生产过程中腔内微小颗粒进入体内无法代谢，导致静脉炎和热源反应，还有的是因包装不严或在运输、使用中受到污染导致不良事件发生。