【普朗医疗】讯   我们都知道，注射器或输液器都是需要插进人的皮肤之内进行传输液体的，如果该产品存在安全问题，那对患者的影响可想而知。因此，对于医疗器械市场上一次性注射器的针对性检查也已变得至关重要，据深药监部门公布的监管结果显示，一次性注射产品不良事件占3成。
 
   药监部门公布《2011年我市医疗器械不良事件监测分析报告》，2011年我市共有71家单位报告了可疑医疗器械不良事件病例报告343例,其中一次性注射器病例报告占总数的30.02%，位居首位。

　　据悉，一次性使用输血输液器发生不良事件的原因主要是生产过程中腔内微小颗粒进入体内无法代谢 ，导致静脉炎和热源反应，还有的是因包装不严或在运输、使用中受到污染导致不良事件发生。