血凝仪在临床检验中，主要用于出、凝血检验，广泛应用于出血、血栓性疾病及血栓前诊断、疗效观察，抗凝药剂量监测及愈后分析。

由于不同凝血活酶的影响，PT检测结果：时间、活性、PTR给室间带来不可比性。1983年，WHO为PT的国际标准化提供了一个方案，即建立凝血质的一级和二级国际参考试剂（IRP）并采用一种统计模式，用这种方法对各实验室使用的各种凝血质进行标定，也即测出各不同凝血质的国际敏感度指数（ISI），试验时根据试剂厂家提供的ISI值，计算出采用不同凝血质，但又具有室间可比性的国际标准比值（INR），因此一般PT检验均应报告INR值。PT（凝血酶原时间），APTT（活化部分凝血活酶时间），TT（凝血酶时间），FBG（纤维蛋白原浓度）被称为临床凝血四项，和血液分析仪进行的血常规分析一样，是临床常规检验项目。

    普朗公司生产的血凝仪是利用光电学原理进行检测的医疗器械，适用于凝固法、发色底物法、免疫浊度法的检测项目，如：凝血四项、凝血因子、纤溶因子等，并具有PT演算FBG功能。仪器具有自动感知加试剂信号功能。仪器具有定标及定标值校正功能，并且具有存储、调用定标参数的功能。可查询定标参数及检测检测结果，可打印综合报告。可显示和储存定标标准曲线。可以输入病人信息，可储存1000个病人检测结果。仪器具有质控功能，可显示和打印质控数据和质控图。仪器设有大屏幕中文界面，操作简单，易于掌握，可选配电脑和软件。

普朗医疗——血凝分析仪2048B