普朗医疗器械网资讯： 近期，江苏省药监局召开了最新一期医疗器械不良事件工作汇报，此次会议是在镇江召开，江苏省食品药品监督管理局医疗器械监管处和省药品不良反应监测中心主要负责人，各市局分管负责人及相关负责人、省药品不良反应监测中心相关工作人员参加了会议。在本次会议中，对医疗设备下半年的工作进行了全面的部署。并对目前对医疗器械不良事件管理漏洞进行了全面分析及整理。对医疗器械管理的推进有着重要的作用。

会上强调，一是进一步深化对医疗器械不良事件监测及重点监测工作重要性的认识。立足全省医疗器械产业的长远发展，严格按照去年工作会议和今年全省医疗器械监管工作会议的要求，集中精力抓好各项工作落实。

二是大力加强医疗器械不良事件监测体系建设。以落实《国家药品安全“十二五”规划》和《江苏省“十二五”食品药品安全保障规划》为契机，积极主动寻求地方党委政府支持，加快建立健全医疗器械不良事件监测机构，配齐配强工作人员。

三是全力做好医疗器械不良事件重点监测工作。各市局要严格按照方案要求，落实各项工作举措，健全监测网络、扩大监测覆盖面，通过狠抓重点监测工作，以点带面推动全省医疗器械不良反应监测工作向全面和深入发展。省局将适时对各市重点监测工作开展情况开展督查通报。

四是着力打造一支高素质的医疗器械不良事件监测骨干队伍。通过充分发展这支高素质医疗器械不良事件监测骨干队伍的作用，进一步完善监测工作机制，扎实开展重点监测工作，切实提高报告表的数量及质量，实现全省医疗器械不良事件监测工作新的突破。　　2012年8月14日，江苏省医疗器械不良事件监测工作座谈会在镇江市召开，江苏省食品药品监督管理局医疗器械监管处和省药品不良反应监测中心主要负责人，各市局分管负责人及相关负责人、省药品不良反应监测中心相关工作人员参加了会议。