【普朗医疗】讯   近年来，我国医疗器械行业发展的如火如荼，然而随着竞争不断加大，市场秩序也逐渐出现混乱现象。从乌鲁木齐市近期公布的药品及医疗设备不良反应事件来看，总数高达五百余件超过去年，这也说明要想营造更好的市场氛围，在监管力度、检测体系等发面均亟待加强。

   据悉，截至目前，新疆乌鲁木齐市网络上报药械不良反应事件508例，其中药品不良反应499例，医疗器 械不良事件报告9例，均高于去年。专家介绍，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关的有害反应；医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的或 可能导致人体伤害的有害事件。

　　目前，新疆药品不良反应监测机构亟待建立，监测体系尚不健全。集中体现在监测经验不足，整体工 作能力和水平亟待提高；医务人员和社会公众对药品不良反应的认识水平较低，需要提高社会整体的药械 安全意识。