普朗医疗器械网资讯：近期，为进一步规范当地医疗器械管理秩序，确保民众使用上安全有效的医疗设备产品，遂宁市药监局召开了专门会议，在会议中指出“医疗器械生产企业应在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产经营”“医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用”……据悉，本次会议邀请了众多相关人员参加会议，包括各部门领导、医疗设备从事人员等，会议中对医疗器械相关法律法规知识、新颁布的《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》和医疗器械不良事件相关知识。
等知识进行了重点培训，取得了不错的效果。

而开展这样一个大型培训会，只是我市在加强药品器械市场监管方面的一个缩影。

在创建活动中，我市通过采取一系列强有力的制度和举措，全面加强药品器械市场监管，先后印发了《遂宁市药品经营企业日常监督检查制度》和《关于进一步加强流通领域药品安全监管的通知》。在市食品药品监督局局长陈雪峰看来，“这两个文件的出台不仅突出了监管重点，强化了监管措施，确保监管工作不缺位、无盲区，真正做到工作有部署，检查有记录，监管有档案，处罚有文书”。

同时，为增强企业是第一责任人的安全意识，我市还印发了《遂宁市药品经营业约谈告诫制度》，主要针对药品经营企业出现的9种情况采取约谈告诫措施，明确约谈告诫方式、时间、地点及约谈告诫的主要内容等，及时解决药品经营环节中出现的问题，有效预防药械安全事故发生。目前，已约谈违规企业2家。

随着一系列举措的实施，我市在推进药品生产流通领域集中整治，完善药品监督和供应保障机制工作中取得了显著成效。据统计，全市累计检查涉药涉械单位3418家次，对75家到期未申请换证、认证的药品零售企业的《药品经营许可证》进行注销。深入98个乡镇，完成药品监督抽样867批次，查处药械违法案件176件，处理群众举报投诉36件，有力地保障了公众用药用械安全。