普朗医疗器械网资讯：无菌及植入类医疗器械产品由于直接与人体直接接触，因此对于安全系数要求更高，一旦有劣质医疗器械产品流入市场将对患者生命安全造成重大威胁。近期，泸州市药监局就召开了专门会议，对这类医疗器械管理进行了部署，加强对企业的监察力度，严控市场源头。严查各个途径，避免劣质产品流入市场。

会议首先传达了省市局《无菌和植入类医疗器械监督检查实施方案》文件精神，要求企业严格按照许可范围销售产品，对照监督检查实施方案规范企业经营行为，并对下一阶段医疗器械专项检查最了安排。泸州市局医疗器械监管科负责人还就加强企业内部员工的培训，依照医疗器械经营企业许可证检查验收标准提高经营质量，降低经营风险作了要求。

卿建勇局长强调要进一步提高和深入医疗器械安全专项整治工作的认识，要按照省、市局部署开展医疗器械安全监管工作，健全医疗器械安全工作机制，提高医疗器械监管水平，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范医疗器械市场秩序，确保公众用械安全。参会企业还现场签定了《医疗器械经营企业质量安全承诺书》。