【普朗医疗】讯     百姓的健康一直是我国最大民生问题，因此药品医疗器械领域突发不良事件也始终是老 百姓最关心的突出问题。为了加强完善不良事件运行机制，江门市药监局特别建立《江门市医疗器械突发性群体不良事件应急预案（试行）》。据了解，为了努力将不良事件监管工作推动至一个新的工作台阶， 市药监局将采取以下做法：   

一是开展医疗器械不良事件监测回顾检查工作。回顾检查做到全覆盖，现场检查覆盖辖区内各级医疗器械 不良事件监测技术机构，20%以上医疗器械生产及使用单位。

二是开展对辖区内医疗器械生产、经营及使用单位医疗器械不良事件监测工作培训。

三是积极与卫生行政部门沟通，争取将医疗器械不良事件监测工作纳入医院管理评价考核、医疗质量评价 体系与考核标准的内容，并制订相应的考核标准。

通过以上工作措施，截至第三季度我市共有25家单位上报MDR有效报告数112份，上报总数和百万人口平均 数均列居全省第二位，不良事件监测各项工作得到有效开展。