【普朗医疗】讯    在对药品医疗器械的日常监管工作中，发现问题解决问题是药监部门的主要职责。近期，衡阳市为了进一步加强医疗器械生产单位的质量责任意识，特别对日常监管中发现问题突出的12位企业负责人采取约谈机制，全面加大生产环节监管力度，确保百姓用药用械安全有效。

　　约谈企业的范围包括日常监督检查结论为“不符合要求”的企业、受到行政处罚的企业、产品抽检结 果不合格的企业。该局器械科在约谈过程中，要求企业必须严格落实质量责任制、健全质量管理制度、完 善质量监督机制，引导、鼓励企业走以质量求生存、以质量求发展之路。该局器械科在日常监督检查中不 仅认真帮助企业分析产品不符合要求的原因，而且还明确指出企业完善质量管理应采取的措施，受到企业 的一致好评。