普朗医疗器械网资讯：最近各省市政府都对新一年医疗器械规章制度进行了整改，都加强了对医疗器械的相关管理措施。最近在甘肃省召开的第三十次会议听取了“关于报请批准《兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例》的报告”。该份管理条例在会议上得到了一致认可，将从2013年一月正式实行，在条例中着重对医疗器械及药品广告内容进行管理。

针对目前存在的药品、医疗器械虚假广告宣传，片面夸大疗效，严重欺骗和误导用药者，造成十分恶劣影响的实际问题。《条例》第三十二条、三十三条做出了具体的规定：“发布药品和医疗器械广告应当依法取得广告批准文号，广告内容应当以法定部门批准的说明书为准，不得擅自篡改。”“广告发布者、广告经营者受委托代理、发布药品和医疗器械广告的，应当查验《药品广告审查表》或者《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《药品广告审查表》或《医疗器械广告审查表》复印件保存二年备查。”

《条例》还明确规定，市药监部门应当建立药品和医疗器械质量安全诚信等级公示制度，对违反法律、法规规定以及相关行业规范，存在不良从业行为的，市药监部门应当通过新闻媒体予以公告，并计入诚信档案。一年内不良从业记录五次以上的，由县级以上药监部门责令停业整顿。违反《条例》规定一年内被处以三次以上罚款的，也将面临县级以上药监部门责令停业整顿。

另讯 昨日，省第十一届人大常委会第三十次会议审议了《甘肃省科学技术进步条例（修订草案二次审议稿）》。修订草案二次审议稿规定，科学技术人员不得在科学技术活动中弄虚作假，造假者将由有关行政部门记入学术诚信档案，并在五年内不得申报科学技术项目或者科学技术奖励奖项资格；违法的，依法承担法律责任。