普朗医疗器械网资讯：最近从安徽省药监局处获悉，为进一步强化当地医疗器械管理，促进当地医疗器械产业发展，从明年起将下发二、三类医疗器械经营审批的权利，届时各县市药监局可进行审批，省局发文规定，自2012年12月1日起省局政务窗口不再受理申请。为做好衔接工作，把握尺度，统一要求，最近，省局在合肥召开全省医疗器械经营审批调整工作座谈会。

省局李长在巡视员在座谈会上讲话，他强调：一是减化和改革行政审批制度是大趋势，将二、三类医疗器械经营下放市局审批，有利提高审批效率、转变职能。二是审批下放市局是权力，也是责任和风险，市局要确保准入标准不降低，监管力度不放松，做到依法办事，提供优质高效服务。三是省局要加强对市局的检查督促和行政许可的指导，开展调研，制定监管措施，进一步强化监管制度建设。四是省市局调整职能后要加强上下沟通协调，尽快衔接，避免出现监管漏洞。

座谈会上，医疗器械监管处有关人员就医疗器械经营许可监管事项进行了培训，省局行政审批办负责人就下放项目尽快进入市政务中心窗口提出了要求，与会人员还就如何做好衔接工作进行了讨论。