普朗医疗器械网资讯：通过近一年的管理和摸索，我国医疗器械管理已经日渐规范，各管理部门也总结出了一些经验教训。最近广州市召开了《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2012年修订)》宣讲会，该新标准邀请了包括医疗器械协会等众多部门参与了修订，更加严格的监控医疗器械市场，确保市场秩序有序进行。

《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2012年修订)》将于2013年1月1日起实施，届时2007年修订版的旧标准将废止。为了做好新标准执行工作，会议邀请广东省食品药品监督管理局医疗器械处黄永光副处长、省局审评中心及市局医疗器械处的有关领导参加。黄副处长向会员企业作了动员讲话，解读了新标准特点。省局审评中心梁杰康科长详细讲解了新标准的具体要求，以及新老标准的差异、新标准需要注意的问题等。省局医疗器械处张扬科长对与会代表提出的一系列问题进行逐一讲解答疑。新标准的特点之一是要强化企业“内功”，侧重从业人员素质、企业管理制度等方面的规范。30多家会员企业的主要负责人参加了会议。鉴定站每年培训医疗器械行业各岗位人员约800人次，今后的培训将更紧贴新《标准》的具体内容，加大培训力度，更好地为企业服务。