医疗器械网讯   2012年，灌云县药监部门采取多项有力措施，将日常监管与专项检查有力结合，严抓药品医疗器械行业不良反应监测工作。这也使得灌云辖区内的药械不良事件监测的报告质量在不断提高，工作也是不断取得显著成效。根据相关统计数据显示，去年一年灌云县共上报了医疗器械不良事件报告130份，药品不良反应报告926份，分别比2011年增长17.6倍和23.3%，各项指标均超额完成任务，所获得的丰硕成果也获得上级领导的一致好评。

　　    为加强药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作，该局主要加强以下三个方面建设。一是加强网络 建设。2012年以来，全县新开通医疗器械生产经营企业和医疗机构电子承报点405个，个体诊所和门诊部药品 不良反应电子承报点58个。目前，全县所有渉药涉械单位全部开通了药品、医疗器械不良反应（事件）电子呈 报点，实现了全覆盖。二是加强监测人员素质建设。举办两期培训班，受训人员近300人次，对一级以上医疗 机构和药品、医疗器械生产经营企业开展业务培训。印发讲义，重点培训药械不良反应知识。还组织有关人员 开设“流动课堂”，有正对性的对一些地区的村卫生室人员进行药品安全知识，药品不良反应基础知识，药品 不良反应相关法律、法规及药品不良反应报告及监测重要意义的相关知识培训。三是加强组织建设。联合县卫 生局成立医疗机构监测工作领导小组，负责全县药械不良反应（事件）监测。各级医疗机构均成立领导小组， 加强本单位的监测工作领导力度。