医疗器械网讯   近几年，我国众多地区药监管理部门对药品及医疗器械不良事件的监测工作高度重视，民众的健康获得了很大的保障。近日，根据江苏省食药监管局消息，扬中市为了加强力度规范药械市场秩序，保障群众健康安全，特别设立药品医疗器械不良事件监测中心。

近日，扬中市编办批复，同意在该市药品检验所增挂“市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测中心”牌子 ，为扬中市食品药品监管局下属事业单位。该中心主要负责全市药品不良反应病例信息的收集、核实、评价、 上报以及负责对报告单位进行督导和培训等工作。近年来，该市药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件 （MDR）监测工作呈现平行推进、快速发展的良好态势，2012年，各监测单位共上报ADR报告427份，其中新的/ 严重的报告155份，占比36.30%，上报MDR报告273份。