普朗医疗器械网资讯：近日江苏省药监局下发了《关于进一步下放和调整审批事项的通知》，为深切贯彻落实这一精神，提高市内医疗器械监管人员工作水平，保障从业人员准入标准不降低、监管工作不松懈，昨日绍兴市药监局对各区、县等60余位一线医疗器械审批监管人员开展了医疗器械审批监管业务知识培训。本次培训包括血球试剂、食品安全快速检测仪等产品知识，提高管理队伍整体素质。

绍兴市局根据有关下放医疗器械审批事项的文件要求，结合医疗器械审批现场检查的实际操作，为参训人员讲授了“体外诊断试剂经营企业许可和日常监管”、“医疗器械经营企业行政许可和日常监管”和“开办第二、三类医疗器械生产许可（含变更）”等内容，为各县（市、区）局、市直分局今后的行政许可工作提供了现实可行的操作指南。

下一步，绍兴市局将定期阶段性开展医疗器械监管业务培训，并通过组建医疗器械生产监管检查员队伍，整合监管资源，提高监管队伍素质。