普朗医疗器械网资讯：近期从常州市药监局获悉，为全面提高医疗器械生产企业注册申报人员熟悉医疗器械注册相关法律法规和专业知识，保证注册文件质量，提高注册申报工作效率。有效促进本市医疗器械行业发展，在本月的8日至10日举办了医疗器械生产企业春季培训班。全市近百家医疗器械工作人员均参加了本次培训，培训重点包括血球分析仪、多功能农药残留检测分析仪等。

此次培训邀请江苏省药品认证中心医疗器械评审部部长马建民部长及常州市医疗器械行业内资深专家担任主讲老师。从事医疗器械注册申报的有关专家，分别从二类产品注册及研制核查、临床试验、产品送检、标准编制、许可证申办、一类医疗器械注册申报6个主题进行了深入细致地讲解，针对企业办理许可证及注册证的难点及常见错误进行了详细地剖析，解答了企业生产过程中遇到一些困难及问题。培训受到了参训人员的一致好评。

市食品药品监督管理局医疗器械处黄翔处长到会并提出了三点要求。一是要注重学习。认真学习授课老师讲解的课程，对不明白的地方要积极提问，把存在问题或疑问弄明白，更好地提升企业整体实力。二是要注重实效。将此次培训内容在企业内部进行专题培训，扩大培训的范围和效果，提高企业法律责任意识和质量安全管理水平。三是要注重落实。深刻领悟此次培训班的内容，融会贯通，把此次所学运用到实际的注册申报工作中去，切实提高注册申报工作效率，使企业在激烈的市场竞争中赢得先机，迅速抢占市场。