医疗器械网讯  随着不久前的问题膏药被曝光，贴敷类医疗器械产品引起了国家及相关监管单位的重视，相关监管工作也在相继展开。这对于贴敷类医疗器械产品来说可谓是迎来了一场声势浩大的整治风暴，众多生产厂家也将面临着一定的考验。当然，随之而来的也将是得以净化的市场环境。

 

　　医药行业分析师指出：当前，贴敷类产品频频现的问题有两点：非医疗器械按照医疗器械审批、把高类医 疗器械申报为低类医疗器械。在“健”字号取缔以后，贴膏产品主要分为“药”准字号和“械”准字号医疗器 械两大类，由于药品的审批和监管均比医疗器械更为严格和复杂，贴膏生产企业更倾向把产品申报审批为医疗 器械生产批文。至于把高类医疗器械申报为低类医疗器械，一方面是为了降低审批部门层次，以便更容易取得 产品注册证书，同时也是为了方便推广销售

 

　　当前，高端贴敷类产品市场基本上都由外资企业所垄断。随着医改的不断推进，财政对基层支持的增强， 催化国产贴敷类产品市场的发展。同时人口老龄化趋势所带来的契机，以及此次专项检查引发的市场净化，对 国内尤其是大中型贴敷类产品生产企业来说依然是一个利好。

 

　　据《2012-2016年中国膏药市场分析及投资前景研究报告》显示：新出台的2012版国家基本药物目录也有望 加速相应贴膏类产品市场的增长。新公布的2012版国家基本药物目录中贴膏剂均为骨伤科用药。其中，以独家 品种进入的云南白药、通络祛痛膏、复方南星止痛膏，放量增长值得期待。预估，在新版基药的促进下，相关 企业将充分享受市场扩容，推动公司业绩实现较快增长。