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国家药品安全规划提出对医疗器械的管理
加入时间：2011-12-12 09:12:55 当前新闻点击率：4753
普朗医疗资讯--近日国务院常务会议讨论通过的《国家药品安全规划（2011—2015年）》，明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。
目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。必须坚持安全第一、科学监管的原则，落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。
会议提出的重点任务是：提高国家标准，健全检验检测体系，强化药品和医疗器械全过程质量管理，强化安全监测预警、提高国家基本药物生产供应能力，确保质量安全、公平可及，建立药品安全监管长效机制，深化改革、完善法制等。要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求，落实药品安全责任，加强部门协作和联合执法。加强宣传教育，提高公众安全用药、合理用药意识。加强人才、科技和投入支撑，促进医药产业结构调整，提高自主创新能力。
文章来源于普朗医疗器械公司网编！
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