医疗器械网讯  近日，记者从邵阳市药监局了解到，该市多年来高度重视药品及医疗器械不良反应事件监 测工作，执法人员也常常将日常监管与专项检查相结合，使得市场秩序得到了很好的规范效果。在日前所召开 的市药械不良事件监测工作会议上，记者得知去年2012年该市共收到药品不良反应监测报表4338份，医疗器械 不良事件1241份（全国药品不良反应报告平均水平为900份/百万人口），超额完成了省下达的任务。

 

    药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病过程中，正常用法用量下出现的有害或意料之外的反应，是药 械上市后的再评价，直接关系到人民群众用药、用械安全。这项工作在我市已开展十多年来，取得了一定的成 绩。为进一步加强监测，防止药物滥用，确保公众用药安全提供了有力保障。特别是2012年我市药品不良反应 监测中心成立后，进一步健全和完善了市监测中心与各县市医疗机构、涉药单位的监测报送机制，并设立了三 个角膜接触镜监测哨点，一个国家基本药物监测哨点，增加了化妆品不良事件监测哨点，创先召开监测报告表 分析会，完善督查督办机制，建立了全市药品不良反应监测专家库，为我市下一步药品不良反应监测工作奠定 了较好的基础。

 

    下步，市监测中心将注重对应急处理、报告表质量、真实性、均衡性和覆盖面等指标的考核，注重将监测 网络向基层延伸发展，以覆盖药品、医疗器械和化妆品生产、流通和使用的各个环节，并将加强对新的严重的 药品不良反应和三类严重的医疗器械不良事件的监测报告工作，将保证数量，提高质量，在药械安全监管工作 中更好的发挥监测技术支撑作用，推进我市药品不良反应监测工作持续发展。