普朗医疗器械网资讯：近期从聊城药监局获悉，从本月起市食药监局决定下放药品、医疗器械等零售经营许可的现场验收检查权限，并优化审批流程，简化办事程序，所有行政审批项目的承诺办结时限将在法定时限基础上一律压缩一半时间。这对酶标仪、血细胞分析仪等医疗器械厂家有着重要意义。

按照通知，市食药监局即日起全面清理审批项目，目前，市食药监局承担的2012年市政府公布保留该局的5个行政审批项目（药品零售经营许可、第一类医疗器械产品生产注册、第二类精神药品经营零售定点经营资格确认、医疗用毒性药品零售企业批准、餐饮服务许可）和由省食药监局下放到该局的4项行政审批项目（第二、三类医疗器械经营许可，药品零售企业经营质量管理规范认证即GSP，麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发，麻醉药品和精神药品邮寄证明核发）等共计9项，全部纳入市食药监局驻行政服务中心窗口受理。全部业务实行一个窗口对外，一站式办理，一条龙服务。

今后市食药监局简化审批环节，压缩审批时限，所有行政审批项目的承诺办结时限要在法定时限基础上一律压缩一半时间。对于不需现场验收检查的一般性审批项目，全部实行“一审一核”，分管领导不再签批，审批时限不超过3个工作日。将所有类别的注销申请均改为即办件。

另外，餐饮服务许可申请材料不再要求申请人提供“符合相关规定的食品安全管理人员培训证明材料；符合环境保护管理规定的证明材料或书面承诺；生活饮用水安全检测报告”三项材料。