医疗器械网讯  无论是药品还是医疗设备行业都有不良反应事件的存在，为了保障群众患者的健康， 各地药监管理部门对药械不良反应事件的检测工作也是高度重视。近日记者从扬州邗江区了解到，该区为了全面提高药品及医疗器械不良反应事件监测水平，特别组织辖区内医疗机构召开药品不良反应（ADR） 、医疗器械不良事件（MDR）报告和监测工作会议，要求做好医用DR等多种医疗器械等产品的监管。

 

　　为确保ADR、MDR监测工作落实到位，今年，邗江区将ADR、MDR监测工作纳入医疗机构年度考评，同时 明确扬州东方医院、扬州友好医院（新院）、扬州市第二人民医院、邗江区疾病预防控制中心等单位为邗 江区ADR、MDR重点监测点，并将加强对临床人员ADR、MDR现场培训和指导，定期督查、通报医疗机构监测 工作开展情况，提升全区防范药械安全风险能力，保障公众药械使用安全。