医疗器械网讯  近年来，药品、医疗器械不良反应事件监测工作一直是药监管理部门的工作重点，为了做好此项工作，众多医疗器械公司、企业单位及医疗机构也积极配合，努力做好骨科c臂机、心电监护仪等设备的质量安全工作。据了解，日前肥东县特别组织召开了药品医疗器械不良事件监测专项会议，辖区内18家医疗机构、3家药品企业等40余位从业人员参加会议。
 
    会议总结了2012年全县药品不良反应工作，通报了医疗机构上报药品不良反应报告情况，对2013年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作作了全面部署。今年，该县的药品不良反应工作将重点围绕“四 个一”（即：开展“一次有影响的宣传、一次针对性较强的专业培训、一次较深入的检查督导、一次报告质量评优”）活动展开。

    会上，还进行了现场演示培训，培训主要围绕药品不良反应常识、药品不良反应报告制度和监测管理制度等方面展开，重点对药品不良反应和医疗器械不良事件的发现、记录、填报、分析、评价、处理以及网络在线上报方式等相关内容进行了详细的讲解。