医疗器械网讯  如果要想全方位做好药械市场监管，除了对医疗器械公司、药品企业以及药械产品质量 严格把守外，对医疗器械从业人员的培训工作也不能怠慢。据悉，泸溪县为了加强提高全县药械从业人员的管理水平及业务素质，县药监局组织药械企业、医疗机构等单位药械从业人员举办了药品不良反应监测培训会借此加强对医疗机构等单位的监管，提高药械不良事件报告质量。

　　培训就药品不良反应相关概念、开展药品不良反应监测重要意义和医疗机构ADR（药品不良反应）监测 工作模式、如何正确填写ADR报告表格等进行了讲解，并特别对2011年5月24日新修订2011年7月1日正式施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》有关条款进行了详细解读。同时还有针对性的组织参学人员学习了《医疗器械监督管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》等有关法律法规。

　　该县药品经营企业的负责人，县级医疗机构的药剂科长、药房从业人员和乡镇卫生院负责人、负责上报药品不良反应工作人员共120余人参加培训。