国家食品药品监督管理总局与卫计委办公厅近日发布通知，叫停基因测序相关产品和技术在临床医学上的使用，并提出相应的整改方案。此消息一出，一时激起各方讨论，不仅引来各方专业领域人士的思考，也引起了普通大众对此的关注，但是何为基因测序？基因测序原理是什么？很多人士还不甚清楚。记者为此走访南京普东兴，为大家揭开基因测序的神秘面纱。

       南京普东兴技术顾问陆主任介绍，基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，如癌症或白血病。目前，代表性的基因测序主要是Sanger双脱氧链终止法，由加减法序列测定技术发展而来。

       Sanger基因测序原理是什么？首先我们要知道基因是指有遗传效应的DNA片段，而组成DNA的脱氧核苷酸只有四种：被称之为A、T、G、C。对应于正常复制过程中需要的是T、A、C、G这四种原材料，这个测序法巧妙的地方在于，他又加了四种材料(都是双脱氧核苷酸)进去，名叫ddT、ddA、ddG、ddC，这个材料有一个好处，就是能和原始的DNA序列配对（如ddT配A ddG配C），但是因为特殊的结构，会导致复制终止在那个位置。测定过程中，将待测样品分为4份，每份中加入一样改变后的材料。

       这样在复制结束后，第一份样品中所有片段全是以ddT为终端的不同长度的序列，以此类推，第二份样品以ddA为终端...这就形成了长度不同，但终端已知的DNA序列，科学家可以通过某种方法（电泳法）分辨出长短不同的序列，然后在看看这个序列对应的添加的材料是哪一种，就能按照序列的长短来确定相应的脱氧核苷酸了！