普朗医疗器械网资讯： 最近从江苏省药监局处获悉，为进一步规范省内无菌及植入类医疗器械的管理，避免劣质产品流入市场，确保群众的生命财产安全。省药监局日前抽调了近70名检查人员，对省内40家已取得《医疗器械注册证》、尚未通过《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查的无菌和植入类医疗设备生产企业开展专项检查。本次检查涉及多个环节，重要发现不良安全隐患，从源头控制好产品安全。

据悉，此次检查重点包括资源管理、采购、生产管理、监视和测量等四个部分。从检查情况看，大多数受检企业已经按照《规范》要求，进行了硬件改造和软件完善，质量管理水平有了不同程度的提升。