普朗医疗器械网资讯：最近，兰州市出台了一系列的医疗器械管理措施，对于原先的制度进行了进一步的完善。最近省第十一届人大常委会第三十次会议审议了兰州市人大常委会报请批准的《兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例》。据悉，该《条例》参照食品安全法有关食品召回制度的规定，建立了药品和医疗器械不良反应报告制度及安全隐患召制度。在本份条例中，对于医疗器械及药品的召回制度进一步进行了划分，要求一旦发现存在问题的产品，要求立即下架。

《条例》规定，药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证，严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。医疗器械销售也应建立销售记录。植入性医疗器械的采购验收、销售记录应当永久保存。

据悉，该《条例》如果能在此次会议上获得批准，将于2013年3月1日起施行。