普朗医疗器械网资讯：日前从常州市药监局处获悉，常州市不良反应监测中心正式成立，目前已经挂牌工作，使得当地医疗设备、药品等监管更加规范。 据悉该中心主要负责全市药品不良反应病例信息的收集 、核实、反馈、统计、上报以及对报告单位进行督导、培训等工作。同时将医疗设备等不良反应及时上报，让厂家进行相应整改，避免此类情况再次发生，对动物血球仪等设备发展有着重要意义。

近年来，常州市药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件（MDR）监测工作呈 现平行推进、快速发展的良好态势。2012年，该市药品不良反应报告数2449份，其 中新的、严重不良反应报告数527份，占总报告数的21.52%。该中心的建立将推动常 州市药品不良反应监测工作步入新的发展阶段。