普朗医疗器械网资讯：近几年我国医疗器械产业蓬勃发展，为促进产业更好的发展，近期国务院下发了最近通知，将下方二三类医疗器械经营权审批。最近从日照市食品药品监管局窗口获释，从现在起，第二、三类医疗器械经营许可证可在本市办理，这大大减少了以往审批过程中不必要的麻烦，有效促进了超敏C反应蛋白等产品的发展。

根据《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)已将第二、三类医疗器械经营许可管理层级下放，由设区的市级人民政府食品药品监督管理部门实施。同时，国家食品药品监督管理局发布《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》，要求各省级食品药品监管部门在做好第二类、第三类医疗器械经营企业许可下放工作时，确保管理规范落实到位，准入标准和要求不降低。